Página 1 - Suplemento 16 Congreso Argentino de Neurología

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Miércoles 26 de octubre
1- ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y ATROFIA CORTICAL. MARCADORES ETIOLÓGICOS NO
HIPOCAMPALES
FLENI
Calandri I, Demey I, Chrem Mendez P, Nahas F, Ventrice F, Allegri R.
Introducción y objetivos:
Se reconoce la atrofia hipocampal como un biomarcador de Enfermedad
de Alzheimer (EA), la atrofia parietal y temporal suelen ser hallazgos típicos pero no han sido
propuestos como claves en el diagnóstico. Nos proponemos estudiar la atrofia no hipocampal en
pacientes con distintos estadios clínicos de la EA, comparada con aquellos que no la presentan con
o sin cognición normal.
Material y Métodos:
Estudio transversal con n=48 (controles=12, Deterioro cognitivo leve –DCL-
con biomarcadores negativos=12, DCL con biomarcadores positivos=12, demencia de tipo
Alzheimer-DTA-=12) pareados por edad y nivel educativo. Se realizó volumetría automatizada
sobre RMN-3T. Se obtuvieron los espesores corticales de 144 regiones y se realizó comparación
por grupos.
Resultados:
La circunvolución más afectadas en el grupo DTA con respecto a los controles son
temporal inferior y parahipocampica izquierdas, seguida por los giros occipital inferior izquierdo
(p=0,034) porción posteroventral del cingulo (p=0,029) frontoorbital izquierdo (0,019)
ocipitotemporal_lat derecho (p=0,007) parahipocampico bilateral (p=0,02 y 0,003) angular
izquierdo (0,019) parietal superior derecho (0,014) subcalloso derecho (p=0,004) temporal
superior lateral derecho (0,034) temporal inferior bilateral (p<0,01 y p=0,009) temporal medio
derecho (0,02) y los surcos calcarino izquierdo (p=0,035) central derecho (p=0,031)
collateral(p=0,011) ocipitotemporal lateral izquierdo (p=0,003) Occipitotemporal medio bilateral
(p=0,002 y <0,01) occipital anterior (p=0,01) y temporal superior izquierdos (p=0,012) Los DCL con
biomarcadores positivos presentaron diferencias significativas con los controles en los surcos
occipito-temporal medial, lingual y temporal superior izquierdos y frontal inferior derecho. Se
diferenciaron de los DCL sin biomarcadores en la región posterodorsal del cíngulo (p=0,045), las
circunvoluciones temporal superior derecha y temporal inferior izquierda presentan diferencias
significativas entre todos los grupos (p=0,019 y 0,02).
Conclusiones:
La atrofia predominantemente parietal posterior y temporal inferior diferencia a los
pacientes con DTA. La atrofia temporal inferior es un valor clave en la identificación de la etiología
por EA en DCL, probablemente como un marcador indirecto de la involución hipocampal
2- ACTIVIDADES RECREATIVAS, SU ROL COMO FACTORES NEUROPROTECTOR DE LA COGNICIÓN
EN LA VEJEZ. RESULTADOS PRELIMINARES
1 FLENI, Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia Servicio de
Neurología Cognitiva, Neuropsicología y Neuropsiquiatría (CONICET), CABA, Argentina. 2 Instituto