Página 133 - Suplemento 16 Congreso Argentino de Neurología

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parénquima y/o compartimientos ventrículo-meningo-licuorales del SNC. Su prevalencia, aunque
difícil de estimar, es mayor en países en desarrollo, en estratos sociales más pobres lo que
conlleva a una problemática de salud pública. El objetivo del trabajo es enfatizar la importancia de
la neuroimagen en el estudio de patologías sugestivas de NNC en poblaciones de riesgo.
Material y Métodos:
Estudio observacional retrospectivo. Se analizaron las historias clínicas de
pacientes con diagnóstico de NCC en nuestro nosocomio entre Marzo/2011 a Junio/2016.
Resultados:
Se analizaron 9 pacientes de ambos sexos (5 varones, 4 mujeres), con una edad media
de 32, 5 años. La mayoría de ellos de nacionalidad boliviana con residencia en nuestra provincia.
Uno presentó serología positiva para virus hepatitis B y otro para toxoplasmosis. De los 9
pacientes 7 habían presentado crisis comiciales al momento del diagnóstico siendo la patología
ictal el motivo más frecuente de ingreso, dos de ellos por status convulsivo. Dos pacientes
presentaron quistes intraventriculares con desarrollo de meningitis, presentando uno de ellos
durante el tratamiento cestocida y en el otro como debut de la enfermedad con necesidad de
tercer ventriculostomía endoscópica y drenaje ventricular externo ante hidrocefalia obstructiva.
En los pacientes tratados se indicó Albendazol, anticonvulsivantes y glucocorticoides con
necesidad de retratamiento en uno de ellos. La mayoría de los pacientes evaluados
postratamiento presentaron mejoría de crisis comiciales. La cefalea fue el síntoma referido con
mayor frecuencia.
Conclusiones:
La NCC es una causa de epilepsia secundaria frecuente en pacientes jóvenes de
poblaciones susceptibles, por lo cual resulta mandatario el estudio con neuroimagen de estos
pacientes a fin de asegurar un tratamiento infectológico oportuno, evitar la evolución de las
lesiones y mejorar el control de crisis.
166- VASCULITIS DE CHURG STRAUSS (VCS) CON AFECTACIÓN DE SISTEMA NERVIOSO (SN):
DESCRIPCIÓN DE DOS CASOS
Sanatorio Británico, Hospital provincial del Centenario
Álvarez MS, Ortube ML, Lorefice F, Menichini ML, Jairala J, Menichini R.
Introducción y objetivos:
El síndrome de Churg Strauss es una vasculitis sistémica de vasos de
mediano y pequeño calibre. Se acompaña de eosinofilia periférica, asma e infiltración eosinofílica.
El compromiso del SN sigue en frecuencia al sistema respiratorio, siendo más común periférico,
aunque a nivel central podemos encontrar hemorragias o isquemias. Dentro del SN periférico la
forma de presentación habitual es la mononeuropatia múltiple, seguida de polineuropatía, y
mialgias. Más raras aún son las miositis. Otros sistemas pueden dañarse, entre ellos cutáneo,
cardiovascular, digestivo, renal y ocular. Describimos dos casos de VCS con afección de SN
Material y Métodos:
Caso 1: Varón, 41 años, asmático ingresa por miositis y mononeuropatia
múltiple dolorosa, astenia, diarrea y pérdida de peso. Laboratorio: VES 96, PCR 52.3, Leucocitosis
con eosinofilia (65%). ANCA negativos. Radiografía senos maxilares: engrosamiento mucoso
bilateral. Tomografía tórax, abdomen y pelvis: derrame pleural bilateral, ascitis, engrosamiento de