Página 162 - Suplemento 16 Congreso Argentino de Neurología

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Introducción y objetivos:
La parálisis de los músculos oculomotores comprende una patología
muy variada, producida por lesiones en varios niveles (desde la corteza cerebral hasta la placa
neuromuscular) que debe ser estudiada de manera exhaustiva para poder encontrar la causa
etiológica exacta y definir un manejo adecuado. Nuestro objetivo es presentar una paciente con
parálisis del sexto par craneal secundaria a un meningioma en el canal de Dorello con resolución
quirúrgica
Resultados:
Mujer de 27 años sin antecedentes relevantes, que comienza el 12 de enero de 2016
con diplopía súbita secundaria a parálisis del sexto par derecho. Consulta a la sección
neuroftalmología 8 semanas después, por falta de mejoría espontanea. Se realiza Resonancia
Magnética donde se visualiza lesión extraxial dural, en contacto con el borde posterior del clivus,
cuyo vértice apunta hacia el aspecto posterior de la sincondrosis del peñasco. Se sospecha un
meningioma del canal de Dorello. Se inicia prednisona 40 mg/día durante 2 semanas sin mejoría.
Se realiza resección quirúrgica. La anatomía patológica mostro un meningioma transicional tipo I.
La paciente se recuperó totalmente a dos meses del procedimiento.
Conclusiones:
La parálisis del sexto par craneal es una entidad relativamente frecuente,
ocasionada por múltiples causas, entre las que se cuenta la compresión extrínseca del mismo.
Cuando la compresión es producida por tumores, la afectación por lo general es unilateral y los
síntomas son reversibles en casi todos los casos, después del tratamiento quirúrgico. Los
meningiomas como causa de esta patología, son pocos frecuentes, requiriendo imágenes de alta
resolución para su diagnóstico temprano.
203-“LO ESENCIAL (ADNmt) ES INVISIBLE A LOS OJOS”: NEUROPATÍA ÓPTICA DE LEBER, SERIE DE
CASOS EN ARGENTINA
1. Residencia de Neurología. División Neurología, Hospital J. M. Ramos Mejía, CABA. Centro
Universitario de Neurología “José María Ramos Mejía”, Facultad de Medicina, Universidad de
Buenos Aires 2 Consultorio y Laboratorio de Neurogenética, División Neurología, Hospital J. M.
Ramos Mejía, CABA. Centro Universitario de Neurología “José María Ramos Mejía”, Facultad de
Medicina, Universidad de Buenos Aires. 3 Consultorio de Neuro-oftalmología, División Neurología,
Hospital J. M. Ramos Mejía, CABA. Centro Universitario de Neurología “José María Ramos Mejía”,
Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires. 4. Servicio Neuro-oftalmología, Fundación
para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia (FLENI), CABA. 5. Servicio de
Neuro-oftalmología y órbita. Hospital Oftalmológico Santa Lucía, CABA.
Cohen L.1, Medina N.2, López L.4, Ochoa S.4, 5, Rodríguez-Quiroga S.2, Córdoba M.2, Vega P.2,
Fernández V.1, Kauffman M.2, González-Morón D.2, 3, 4
Introducción y objetivos:
La Neuropatía Óptica de Leber (LHON) es una patología producida por
mutaciones en el ADN mitocondrial (ADNmt) que lleva a un déficit visual severo y afecta
predominantemente a hombres. A pesar de haber sido la primera enfermedad mitocondrial
descripta, contamos con pocos datos de la misma en nuestra población. Nuestro objetivo fue
investigar las características fenotípicas y genotípicas de esta entidad en sujetos argentinos.