Página 19 - Suplemento 16 Congreso Argentino de Neurología

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Consultorio Privado, La Rioja; 23. Novartis Argentina S.A., Buenos Aires, Argentina
Fernando Cáceres 1, Maria Laura Saladino 1, Marcela Parada Marcilla 2, Vladimiro Sinay 3, Miguel
Jacobo 4, Roberto Rey 5, Andres Maria Villa 2, Marcos Burgos 6, Norma Deri 7, Rossana Nemes 8,
Graciela Arguello 9, Jose M. Blasco 10, Patricio Labal 11, Christian Calvo Vildoso 12, Santiago
Vetere 13, Gabriel Volman 2, Carlos Ballario 14, Jorge Blanche 15, Marcelo Matiazzi, Alberto
Rodriguez Alfici 17, Gustavo Herrera 18, Ramiro LinareS 19, Virginia Parisi 2, Andres Barboza 20,
Pedro Nofal 21, Margarita Moreno 22, Liliana AlbornoZ 23, Gaston Kuperman 23, Gustavo Seifer
23
Introducción y objetivos:
Fingolimod, es un modulador de los receptores de esfingosina-1-fosfato
(S1PR). Es el primer tratamiento oral aprobado para la esclerosis múltiple remitente recurrente
(EMRR). Los S1PRs están presentes en los miocitos cardíacos, lo que explica los efectos potenciales
sobre la frecuencia cardiaca (FC). Análisis interino del perfil de seguridad cardiaca durante el
periodo de monitoreo de la primer dosis del tratamiento con Fingolimod (Gilenya) del Registro
Argentino de pacientes tratados con Fingolimod (REAL).
Material y Métodos:
REAL es un estudio prospectivo a 2 años, de rama abierta que incluye a 200
pacientes con EMRR procedentes de 25 centros de Argentina.
Resultados:
Incluyó un total de 181 pacientes, 130 mujeres (71.8%) y 51 varones (28.2%), con
edad promedio de 42 años (19-68 años). 131 pacientes la FC basal media fue de 73.54 latidos por
minuto (lpm) y al final del período de seguimiento fue 66.73 (p=0.001) representando una
disminución media de 6.81 lpm. El nadir de la FC fue entre la 4ª y 5ª hora. Diez pacientes
alcanzaron valores de 55 lpm o menos y un paciente llegó a 44 lpm, en todos los casos la
bradicardia fue sinusal y asintomática. El intervalo PR no mostró diferencias relevantes, 146.23
mSeg basales y a las 6 horas fue 147.60 mSeg, delta de 1.362 mSeg (p=0.415). Cinco pacientes
requirieron un seguimiento extendido después de 6 horas debido a bradicardia asintomática
prolongada y fueron dados de alta a la 9 hora de observación.
Conclusiones:
Los resultados interinos de esta cohorte en Argentina demostraron un perfil de
seguridad cardiaca de la observación de primera toma muy bien tolerado. Estos resultados son
consistentes con otras series publicadas.
24- NEUROPATÍA RECURRENTE OFTALMOPLÉJICA DOLOROSA (NROD) SECUNDARIA A POSIBLE
SCHWANNOMA DEL III PAR
Hospital Italiano de Buenos Aires
Martin Bertuzzi, F; Contartese, ML; Azcona, CL; Pappolla, A; Doctorovich, ED; Cristiano, E.
Introducción y objetivos:
La neuropatía recurrente oftalmopléjica dolorosa (NROD), descripta
inicialmente como migraña oftalmopléjica, es una enfermedad rara de origen desconocido.
Consiste en crisis de dolor en región periorbitaria, asociadas a oftalmoplejía transitoria. Afecta
cualquiera de los nervios oculomotores, aunque el III es el más frecuente. El 83% tienen otra