Página 214 - Suplemento 16 Congreso Argentino de Neurología

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Questionnaire (MusiQol).
Resultados:
Existen diferencias significativas entre los tres grupos estudiados en: actividades vida
diaria (F (2,157) = 69.45, p = .000), bienestar psicológico (F (2,157) = 12.08, p = .000), síntomas (F
(2,157) = 33.84, p = .000), relación amigos (F (2,157) = 4.09, p = .019), relación salud (F (2,157) =
4.73, p = .032), vida sexual-sentimental (F (2,157) = 5.44, p = .005) e índice global (F (2,157) = 8.51,
p = .000). A través del análisis post hoc de Bonferroni, las actividades vida diaria (p = .000) y
síntomas (p = .017) son las dos únicas dimensiones que diferencian entre los tres grupos. Mientras
que el grupo EM con DC presenta puntaciones menores en los dominios bienestar psicológico (p =
.037), relación amigos (p = .038) e índice global (p = .000), al ser comparados con los pacientes con
EM sin DC y el GC.
Conclusiones:
La presencia de DC en pacientes con EM afecta específicamente las dimensiones
psicosociales de la calidad de vida.
268- ESCLEROSIS MÚLTIPLE EN LA REGIÓN PATAGÓNICA
Fundación Sinapsis
Köhler M, Argüello G, Blaya P, Canto L, Curatolo L, Etchepareborda I, Fernández J, Jaime JJ, Köhler
E, Labal P, Leone F, Linares R, Lindenbaum S, Menéndez C, Morán D, Oliwa J, Ravera B, Rosas M,
Sgrilli G, Vilariño D
Introducción y objetivos:
Existen pocos estudios epidemiológicos sobre la esclerosis múltiple (EM)
en nuestro país, y aún menos realizados en la región patagónica. Nuestros objetivos son describir
las características de los pacientes con EM de la Patagonia y compararlas con las de la bibliografía.
Material y Métodos:
Participaron del relevamiento 20 neurólogos de 14 ciudades diferentes de la
Patagonia. Se utilizó una plataforma virtual creada especialmente para la ocasión, donde cada
médico participante cargó sus pacientes con diagnóstico de EM (criterios de McDonald 2010)
atendidos desde octubre de 2015 hasta junio de 2016.
Resultados:
Se obtuvo un total de 260 pacientes con diagnóstico de EM, de los cuales 181
(69.62%) eran mujeres y 79 (30.38%), hombres. La edad promedio al momento del diagnóstico fue
de 42 años. La mayoría de los pacientes eran de descendencia europea, según el origen de sus
apellidos (paterno: 95.38%, materno: 89.23%). Con respecto a las formas clínicas de la
enfermedad, 217 pacientes (83.46%) presentaban una forma recurrente-remitente (RR), 34
(13.08%), secundaria progresiva (SP) y 9 (3.46%), primaria progresiva (PP). 225 pacientes (86.54%)
recibían tratamiento inmunomodulador: 102 (39.23%) interferón, 19 (7.31%) acetato de
glatiramer, 4 (1.54%) teriflunomida, 89 (34.23%) fingolimod, 1 (0.38%) dimetil fumarato y 10
(3.85%) natalizumab. 32 pacientes (12.31%) cambiaron de tratamiento en el último año. 61
pacientes (23.46%) presentaron al menos 1 brote durante el último año. El EDSS promedio fue de
3.0. 61 pacientes (23.46%) presentaban una variación del EDSS con respecto al año anterior. 154
pacientes (59.23%) poseían certificado de discapacidad.