Página 297 - Suplemento 16 Congreso Argentino de Neurología

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375-TEORÍA DE LA MENTE EN LOS FAMILIARES DE PRIMER GRADO NO AFECTADOS DE
PACIENTES CON ANOREXIA NERVIOSA
(a) CONICET- Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, Buenos Aires, Argentina;
(b) Sección de Neurología Cognitiva, Neuropsicología y Neuropsiquiatría, Instituto de
Investigaciones Neurológicas Raúl Carrea - FLENI, Buenos Aires, Argentina; (c) Residencia pos-
básica de Investigación en Salud del GCABA, Hospital Dr. Abel Zubizarreta, Ciudad Autónoma de
Buenos Aires, Argentina; (d) Clínica de Nutrición y Salud Dr. Alberto Cormillot, Buenos Aires,
Argentina; (e) Hospital General de Agudos Dr. Cosme Argerich, Buenos Aires, Argentina
Tapajóz F (a,b), Catoira N (c), Soneira S (d), Aulicino A (e), Allegri R (a, b)
Introducción y objetivos:
Los pacientes con anorexia nerviosa (AN) presentan dificultades en la
esfera social que preceden al diagnóstico de la enfermedad, se mantienen luego de la
recuperación y son predictivas de un pobre pronóstico. En trabajos previos se ha encontrado que
estos pacientes presentan alteraciones en la teoría de la mente (ToM), un componente de la
cognición social. Actualmente ha habido un creciente interés en el estudio de los endofenotipos
en las enfermedades neuropsiquiátricas, ya que permiten una mejor comprensión de los
mecanismos genéticos que las subyacen y pueden ser blancos de futuros tratamientos. El objetivo
de este trabajo fue analizar si el déficit observado en ToM en la AN podría ser un candidato a
endofenotipo neuropsicológico de esta enfermedad y, para tal fin, evaluar las habilidades de ToM
en sus familiares de primer grado no afectados.
Material y Métodos:
Se trata de un estudio transversal, descriptivo-comparativo en el que
participaron 34 mujeres: 17 familiares AN (madres y hermanas) y 17 controles sanos (CS). Para el
estudio de la ToM fueron administrados el Test de Lectura de la Mirada (TLM) y el Test de “Faux
Pas” (TFP). También fueron evaluados los aspectos demográficos y clínicos como edad, nivel
educacional, índice de masa corporal (IMC), ansiedad, depresión y síntomas obsesivos
compulsivos.
Resultados:
Los grupos no difirieron en edad y nivel educacional. En comparación con los CS, los
familiares AN presentaron un bajo rendimiento en el TLM (p<0.01) y en el TFP (p<0.05). Estos
resultados no se correlacionaron con las variables clínicas ni demográficas.
Conclusiones:
Los familiares de primer grado no afectados de pacientes con AN presentaron
alteraciones en la ToM similares a las halladas en las pacientes, por lo que podrían ser
genéticamente heredadas y constituirse un posible candidato a endofenotipo neuropsicológico de
esta enfermedad.