Página 3 - Suplemento 16 Congreso Argentino de Neurología

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Maria Martha Esnaola y Rojas, Serrano Cecilia M 1-2.
Introducción y objetivos:
La demencia rápidamente progresiva (DRP) se define como el deterioro
cognitivo- conductual que lleva a la demencia y/o muerte dentro de los 2 años del inicio. Son
escasos los estudios regionales que evalúan la frecuencia relativa y la sintomatología inicial de las
enfermedades causales. El objetivo del presente trabajo es determinar la prevalencia y las
características neurológicas de presentación de DRP en un centro de referencia de CABA, Buenos
Aires.
Material y Métodos:
Estudio observacional, de carácter retrospectivo. Fueron analizadas las
historias clínicas de los pacientes internados en la Institución con sospecha de DRP durante un
periodo de 6 años (2010 a 2016). Los criterios de inclusión fueron: 1) demencia, 2) inicio dentro de
los 24 meses y 3) evolución tórpida y rápidamente progresiva. Todos los pacientes fueron
evaluados con neuroimágenes, laboratorio completo, punción lumbar, EEG y Mini Mental State
Examination (MMSE) como parámetro de rendimiento cognitivo global.
Resultados:
Se evaluaron un total de 33 pacientes; 57,7% femenino. Edad de inicio media 73,2(DS:
7,5); tiempo desde el inicio a la consulta (mediana: 150 días (rango 90-270); MMSE 16,0(DS:5,4).
Las etiologías fueron: (N:6)18,2% Creutzfeldt-Jakob, (N:5)15% neurodegenerativas, (N:4)12% sífilis,
(N:4)12% trastorno metabólico, (N:4)12% encefalopatía respondedora a corticoides, (N:3)9%
comicial, (N:2)6% vascular, (N:1)3% HIV, (N:1)3% síndrome paraneoplásico, (N:1)3% enfermedad
psiquiátrica y (N:2)6% etiología indeterminada. Los síntomas de presentación fueron: 36%
alteraciones conductuales, 27% trastornos de memoria, 24% desorientación temporo-espacial,
15% síndrome atáxico, 12% alucinaciones visuales y 3% mioclonias.
Conclusiones:
Las demencias secundarias, fueron la causa más frecuente de DRP; Un sustancial
número de esos casos fueron potencialmente tratables y/o reversibles. Nuestros hallazgos
confirman la importancia de una evaluación clínico-neurológica exhaustiva en casos de DRP.
4- AFASIA PRIMARIA PROGRESIVA, FUNCIONALIDAD Y SÍNTOMAS CONDUCTUALES A LARGO
PLAZO
Instituto de Investigaciones Neurológicas Raúl Carrea, FLENI
Ismael L Calandri, María Alejandra Amengual, Daiana Actis, Cristina Medina, Liliana Sabe, Ricardo F
Allegri.
Introducción y objetivos:
La mayoría de las investigaciones en afasia primaria progresiva (APP)
han estado destinadas al diagnóstico y la etiología del síndrome. Nuestro objetivo es mostrar la
evolución de un conjunto de pacientes con APP con seguimiento por más de 4 años.
Material y Métodos:
Se seleccionaron 22 pacientes voluntarios en seguimiento en una clínica de la
memoria con diagnóstico de APP (variante logopénica n=9, variante agramática n=5, variante
semántica n=8). Se administró a los cuidadores de los pacientes la escala de funcionalidad, Every-