Página 36 - Suplemento 16 Congreso Argentino de Neurología

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Material y Métodos:
Revisión retrospectiva de historias clínicas, de 12 pacientes que reunían los
criterios clínicos de SOMA, evaluados en nuestra institución, desde 2009 al 2016. Se obtuvieron
datos de epidemiología, presentación clínico - radiológica, métodos complementarios, tratamiento
y evolución.
Resultados:
La edad media de presentación fue 46.3 años (rango 23 – 84), siendo más frecuente
en mujeres (M:H = 2:1). En 5 casos el origen fue post-infeccioso (3 secundarios a Mycoplasma
Pneumoniae y 2 a Virus Epstein-Barr), en 4 casos no se realizó diagnóstico etiológico y 3 fueron
paraneoplásicos. Además de los síntomas clásicos, se observó frecuentemente síntomas
piramidales (n=8), disartria (n=7) y temblor (n=7). La presentación del SOMA paraneoplásico
precedió al diagnóstico tumoral en todos los casos, siendo secundario a tumores germinales (2 de
ovario, 1 de testículo). Solo 2 pacientes presentaron alteraciones en el LCR y en Resonancia
Magnética (atrofia cerebelosa e hiperintensidad de núcleos dentados). La mayoría de los pacientes
realizó tratamiento con corticoides EV (n=10) y gammaglobulina (n=9). Todos los casos post-
infecciosos presentaron sintomatología transitoria (media 30 días). Los SOMA paraneoplásicos e
idiopáticos persistieron con síntomas a pesar del tratamiento.
Conclusiones:
Además de la búsqueda de agentes infecciosos, inflamatorios y/o metabólicos ante
un SOMA, resulta fundamental el screening neoplásico periódico, especialmente en aquellos
pacientes que persisten con síntomas a pesar del tratamiento.
46- CALCIFICACIONES CEREBRALES Y SU GRAN ESPECTRO CLÍNICO SERIA DE CASOS
Hospital del Carmen Osep Mendoza
Caballero G., Alvarado L., Horvath F., Plati S., De Schutter E., Graña M., Quistapace M., Suxo Lopez
M., Chade N., Güizo S., Daffra M. Goyeneche P. ,Nazar F.
Introducción y objetivos:
Las calcificaciones cerebrales (CC) pueden ser unilaterales o bilaterales;
las unilaterales presentan como etiología las infecciones, infartos o traumatismos; las bilaterales
pueden ser fisiológicas, metabólicas o idiopáticas. Las CC bilaterales se producen generalmente
por depósito de calcio y otros minerales. Hipoparatiroidismo ya sea idiopático frecuente en la
tiroidectomía radical sueles estar asociado a este fenómeno. Las miticondriopatias suelen
asociarse a errores en el depósito de minerales a nivel tisular el sistema nervioso es el más
afectado. El 10% de los pacientes con Enfermedad Celíaca desarrollan manifestaciones
neurológicas y estas en gran asociación con calcificaciones cerebrales. Los objetivos del trabajo
son valorar la etiología de calcificaciones cerebrales patológicas en nuestro medio y desarrollar un
algoritmo diagnóstico.
Material y Métodos:
Se presentan 7 casos con hallazgos de calcificaciones cerebrales
Resultados:
Se identificaron 4 pacientes de sexo femenino y 3 de sexo masculino. Rango etario