Página 6 - Suplemento 16 Congreso Argentino de Neurología

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7- VARIEDAD FRONTAL DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER
Instituto Privado Kremer (Córdoba) FLENI (Buenos Aires)
Perret, L. Allegri, R.; Vazquez S.; Chem Mendez, P.; Buhlmann, A; Elliot, P; Kremer, L.
Introducción y objetivos:
Un problema clínico frecuente es el diagnóstico correcto inicial de los
casos de demencia que en sus estadios iniciales comienzan manera atípica Generalmente son
casos en los cuales la sintomatología inicial es meramente conductual, caracterizada por cambio
de personalidad, alteraciones del humor y oscilaciones en la capacidad de relacionarse con otros
individuos. El objetivo es valorar la utilización de biomarcadores en casos de presentacion atípica
de demencias.
Material y Métodos:
Presentación de casos clínicos de demencia de presentación atípica a
predominio conductual, que se atendieron en el Instituto Privado Kremer de Córdoba con
evaluación de biomarcadores y PET FDG/ PIB en FLENI, Buenos Aires.
Resultados:
PET_FDG: hipometabolismo frontal asociado a los hallazgos clásicos de enfermedad
de Alzheimer. PET PIB: depósito de amiloide en regiones orbito frontales, temporal media y
parietal. Análisis del LCR: patrón característico de Enfermedad de Alzheimer con disminución del b
amiloide y aumento de la porteina Tau. La impresión diagnostica es variedad frontal de
enfermedad de Alzheimer.
Conclusiones:
La confirmación con biomarcadores, coherente con los estudios de anatomía
patológica, resaltan el valor de los mismos en el uso clínico aplicado a casos atípicos. La mayor
agudeza diagnostica redunda claramente en el mejor manejo farmacológico, de
neurorehabilitación y de consejo, acompañamiento y entrenamiento de las familias de los
pacientes.
8- AFASIA PRIMARIA PROGRESIVA FLUENTE CON NEOLOGISMOS. ¿DESCRIPCIÓN ANATOMO-
CLÍNICA DE UNA VARIANTE DISTINTA?
Instituto de Investigaciones Neurológicas Raúl Carrea. FLENI
Amengual MA; Calandri I, Medina MC, Sabe L, Allegri RF
Introducción y objetivos:
La presencia de neologismos o jergafasia dentro del síndrome clínico de
la afasia primaria progresiva (APP) es extremadamente infrecuente. En clasificaciones anteriores a
la vigente fue postulada como una variante independiente. El objetivo es presentar dos individuos
con jergafasia que difieren significativamente con la variante semántica en la que deberían ser
clasificados.